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【诊断之窗】一小时快速诊断急性心梗 高敏肌钙蛋白T助力提升心梗诊疗水平

2015-11-03

        随着高敏肌钙蛋白(hs-cTn)检测在急性心肌梗死(AMI)诊断与治疗方面的临床实践经验和循证医学证据的不断丰富,证实hs-cTn能帮助临床大大缩短早期排除或确诊AMI的时间,其对实施积极有效的干预治疗和患者预后的重要作用日益凸显。

        

        近日,中华医学会第十一次全国检验医学学术会议在南京召开,会议期间,复旦大学附属中山医院检验科主任潘柏申教授、瑞士巴塞尔大学医院心内科主任Christian Mueller教授与国内检验、心血管领域的专家,共同解读了hs-cTn检测的临床价值,并深入探讨了该检测对于早期、快速诊断胸痛急诊患者是否罹患AMI的重要意义。

        

        会上,Mueller教授分享了采用高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)检测,实现1小时诊断AMI患者的前瞻性研究。潘柏申教授指出:“提高AMI早期诊断水平对于减轻急诊科压力与负担、实现高效、科学的疾病管理意义重大。该研究为临床优化AMI快速诊断流程提出了更为大胆的创新思路。”

        

        2015 ESC指南推荐0小时/1小时hs-cTn水平快速诊断AMI

        

        作为急诊科必须处理的危重病症,急性冠脉综合征(ACS)高居致命性胸痛病因首位,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和不稳定性心绞痛(UA),后两类统称为非ST段抬高型ACS(NSTE-ACS)。NSTE-ACS发病较STEMI更为常见,且住院期间死亡率与出院后6个月死亡率均高于STEMI,但由于临床症状不明显, NSTEMI急诊患者的鉴别诊断仍是临床难点之一。

        

        AMI是常见的由心脏供血血流急性阻塞导致的危及生命的急性事件,致使心肌细胞逐渐坏死,其死亡率呈现快速上升趋势。AMI的常见临床表现之一是持续胸痛,因此胸痛患者需先经过心电图(ECG)监测确认胸痛严重程度。良性胸痛患者病因可能与肌肉、骨骼相关,或患有焦虑、胸膜炎、心包炎、胃食管反流病、胃炎等,可送往门诊处理。而AMI、主动脉夹层、肺栓塞胸痛患者,则需进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。

        

        AMI可导致急性心肌细胞坏死,并伴有心律失常、死亡风险等严重后果,但目前临床已具备非常有效的AMI治疗方法,患者可以从强化的抗血小板治疗和早期血运重建中获益。因此,尽早诊断成为了早期治疗的关键。延迟诊断将导致AMI患者发病率与死亡率大大增加,同时,若无法早期排除非AMI患者,则将导致急诊停留时间延长、患者费用支出增加,并引起患者焦虑等心理问题。因此,AMI和NSTE-ACS早期明确诊断是优化治疗和疾病管理的重要前提。

        

        2011年欧洲心脏病学会(ESC)指南推荐对疑似NSTE-ACS的患者,应综合其病史、临床症状、体格检查、ECG和生物标志物hs-cTn结果进行诊断及短期缺血/出血危险分层(I级A类推荐),且明确强调hs-cTn检测的使用,可在3小时后再次进行hs-cTn检测。基于其优秀的敏感性和特异性,以及对患者长期预后的重要预测价值,hs-cTn检测结合ECG及临床评估,可帮助提高患者的排除和纳入准确率。

        

        而近期公布的2015年ESC指南保留了2011版推荐的0小时/3小时 hs-cTn快速诊断NSTEMI流程,同时基于最新临床研究,新增了0小时/1小时hs-cTn水平快速诊断/排除NSTEMI的诊断流程(I级B类推荐)。如下分诊流程图所示,对疑似NSTEMI患者,在发病1小时内进行hs-cTn检测,并观察0-1小时内结果变化。根据基线hs-cTnT水平(<12ng/L)及其1小时内的绝对变化(<3ng/L)进行诊断,如入院时检测值较低且1小时内相对无变化,可基本排除患病风险,尽早出院;若入院时检测水平显着升高或1小时内变化明显,即当基线hs-cTnT水平≥52ng/L或在1小时内绝对变化≥5ng/L时,则纳入患者群,进入冠心病重症监护室(CCU)实施冠脉血管造影术;对其他患者采取进一步留院观察。


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        循证医学证据证实hs-cTnT检测显着提升AMI诊断效率

        

        Mueller教授分享了同院Tobias Reichlin博士发表在2015年《加拿大医学会杂志》上的一项多中心前瞻性研究——急性冠脉综合征评估有益预测因素(APACE)验证研究,结果显示包括高敏肌钙蛋白T检测(hs-cTnT)在内的新型诊断流程可在急性胸痛发生1小时内安全有效地排除AMI。该研究纳入1,320例急性胸痛患者,根据基线hs-cTnT水平(<12ng/L)及其1小时内的绝对变化(<3ng/L)进行诊断,786例患者可排除心梗,占急性胸痛患者总数的59.5%,阴性预测值可达99.9%;当基线hs-cTnT水平≥52ng/L或在1小时内绝对变化≥5ng/L时,诊断纳入AMI的患者占16.4%,阳性预测值为78.2%;此外在24.1%留观区患者中,AMI患者占18.6%。最后以冠脉血管造影等确定最终诊断,并由此验证1小时hs-cTnT诊断的准确性,17.3%患者最终诊断为AMI。研究证实,hs-cTnT诊断流程可帮助临床医生在急性胸痛患者发病1小时内确认或排除诊断75.9%的患者,实现1小时快速诊断。

        

        由Mueller教授主持,并在2014 ESC年会上公布的TRAPID-AMI研究报告,同样将hs-cTnT作为急性胸痛患者排除或诊断AMI的指标,证实急诊医生采用hs-cTnT检测可在1小时内快速、有效地排除疑似AMI的胸痛患者。这一覆盖三大洲、涉及12个研究中心的TRAPID-AMI研究,入组1,282例急性胸痛患者,当基线hs-cTnT<12ng/L且1小时绝对变化<3ng/L时,可排除AMI,此部分患者占63.4%,阴性预测值为99.1%;当基线hs-cTnT≥52ng/L或1小时绝对变化≥5ng/L,纳入的AMI患者占14.4%,阳性预测值为77.2%;此外有22.2%的患者属于留观区。即77.8 %的患者能够在1小时内被可靠的排除诊断或确诊。

        

        TRAPID-AMI研究证实, hs-cTnT 检测1小时诊断可与包含ECG在内的其他临床手段联合使用,进行全面的临床评估,能够显着缩短约75%急性胸痛患者的诊断时间,证实了0小时/1小时诊断流程的安全性和有效性。目前国际上尚无罗氏诊断之外的其他hs-cTnT检测生产商,罗氏诊断新一代Elecsys®hs-cTnT检测具有高灵敏度和高精密度,最低检测浓度仅0.003ng/ml,与实验室检测结果一致,能够发现易被漏诊的微小心肌损伤,为AMI及心血管疾病临床诊疗、决策及预后提供安全可靠、更具医学价值的检验结果,为患者的安全与健康提供保障。


     来源:生物谷